分株繁殖 分株时间：很好是在早春（二、三月份）土壤解冻后进行。 分株方法：把母株从花盆内取出，抖掉多余的盆土，把盘结在一起的根系尽可能地分开，用锋利的小刀把它剖开成两株或两株以上，分出来的每一株都要带有相当的根系，并对其叶片进行适当地修剪，以利于成活。 装盆消毒：把分割下来的小株在百菌清1500倍液中浸泡五分钟后取出凉干，即可上盆。也可在上盆后马上用百菌清灌根。 分株后的管理：分株装盆后灌根或浇一次透水。由于它的根系受到很大的损伤，吸水能力极弱，大约需要3～4周才能恢复萌发新根，因此，在分株后的3～4周内要节制浇水，以免烂根，但它的叶片的蒸腾没有受到影响，为了维持叶片的水分平衡，每天需要给叶面喷雾1～3次（温度高多喷，温度低少喷或不喷）。这段时间也不要浇肥。分株后，还要注意太阳光过强，很好是放在遮荫棚内养护。 组培快繁 1.材料：条纹十二卷茎根部幼芽（植物细胞具有全能性，即任何一个植物细胞都具有形成该植物体的能力。换言之，任何一个高度分化的细胞都具有回复到原始未分化细胞的能力，并且能分化为其他形式的高分化细胞。`这种“全能性”就是植物组织培养的理论基础。依据植物细胞的这种特性，可以任意的培养植物体的任何一个高分化的细胞，而幼芽就是高分化的部位，所以选择之）。 2.培养条件：以MS为基本培养基。（成分：KNO3：1650NH4NO3：1900MgSO4.7H2O：370KH2PO4：170CaCl2.2H2O：440MnSO4.4H2O：22.3ZnSO4.7H2O：8.6H3BO3：6.2NaMoO4.2H2O：0.25CuSO4.5H2O：0.025Na2.EDTA：37.3FeSO4.7H2O：27.8肌醇：100烟酸：0.5甘氨酸：2盐酸硫胺素：0.1盐酸吡哆醇：0.5KI：0.83CoCl2.6H2O：0.025蔗糖） 从盆栽条纹十二卷母株茎根部切取生有4-5片幼叶的腋芽。流水冲洗5min，0.2%新洁尔灭浸泡30min，流水冲洗10min（这种方法比较节约水源，且污染率很低）。将材料置于超净台上用0.1%HgCl2消毒8min，无菌水冲洗10次，无菌滤纸吸干水份。用解剖刀切取芽部分，并将切下的幼叶分割成0.5cm的小块儿。接种到培养基中培养。 3.芽培养：条纹十二卷的芽在培养基上迅速膨大并生长，大约20d后，将伸长的芽切割成3-4部分，接种于另一培养基中。再过一星期在各芽基部都有一团幼芽萌生（约5-10个）。 4.愈伤组织及芽诱导：幼叶截段经在培养基中培养约2个星期后，伤口表面有一层无色透明的愈伤组织产生。该愈伤组织经20天的培养并不见增殖而是从上面长出2-3个小芽，将芽切下转入另一培养基中后形成一团小苗。 5.根诱导及其转化：将幼叶截段放入D中培养一个月，在伤口处形成许多白色球状根系并不断增多。将这些根转入培养基中培养约一星期，根系转绿并有愈伤组织生出，在转入另一培养基中二星期后有球状胚体产生，有些胚体开始长出幼叶。 6.继代增殖与快速繁殖：将得到的该种植物的离体繁殖系经过反复的分离和微扦插，即可达到几何数级的增殖，此过程就是所谓的快速微繁殖或者快速繁殖（Rapidpropagation）。植物快速繁殖通常是在离体繁殖系建成之后进行，有时也可以将愈伤组织进行快速增殖，此时通常采用液体悬浮培养。 将上述得到的小苗丛或球状胚粗略分割，接于另一培养基中即可大量增殖，平均每两周增殖一倍。用一个芽作外殖体，两个月后已经得到20多瓶继代植株（每瓶约30株左右）。 7.壮苗生根：将大苗接种于培养基E中，加强光照到10h/d，一星期后生根，再培养约一星期便可移栽。（当应用组织培养技术建成了某种植物的整体形态，即得到了有茎、根、叶的苗子，要经历一定的炼苗处理，使之逐步由无菌环境到有菌环境，由人工培养环境过渡到自然环境。习惯上是采用“过渡处理法”，即逐渐地使环境改变，如出瓶苗要使用消毒的土壤、保湿、保温，同时还要做一定的壮苗处理，如增加光照和补充营养液等。经过一系列的处理，一株组织培养出来的“克隆苗”就顺利成活了。） 8.移栽：在出瓶前打开瓶口，炼苗两天。将有根的苗洗去培养基移于蛭石+珍珠岩的无菌基质中，保持湿度，成活率高于90%。

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